标准名称：	铝及铝合金化学分析方法 第23部分：锑含量的测定 碘化钾分光光度法
英文名称：	Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloys - Part 23：Determination of antimony content Potassium iodide spectrophotometric method
中标分类：	冶金 >> 金属化学分析方法 >> 轻金属及其合金分析方法
ICS分类：	冶金 >> 有色金属 >> 铝和铝合金
替代情况：	替代GB/T 6987.23-2001
发布部门：	中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期：	2008-03-31
实施日期：	2008-09-01
首发日期：	1987-01-26
作废日期：
主管部门：	中国有色金属工业协会
提出单位：	中国有色金属工业协会
归口单位：	全国有色金属标准化技术委员会
起草单位：	东北轻合金有限责任公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所
起草人：	周兵、董晓林、王志超、刘昕、王涛、席欢、葛立新、朱玉华
出版社：	中国标准出版社
出版日期：	2008-06-01
页数：	5页
计划单号：	20061308-T-610
书号：	155066·1-31674

本部分规定了铝及铝合金中锑含量的测定方法。本部分适用于铝及铝合金中锑含量的测定。测定范围：0.004%--0.25%。本部分代替ＧＢ／Ｔ６９８７．２３—２００１《铝及铝合金化学分析方法　碘化钾分光光度法测定锑量》。本部分与ＧＢ／Ｔ６９８７．２３—２００１相比主要变化如下：
———增加了“８．１ 重复性”条款；
———增加了“９质量保证与控制”条款。

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【英文标准名称】:StandardPracticeforTestingtheBiologicalResponsestoParticlesinvivo
【原文标准名称】:测试活体中粒子生物反应的标准规范
【标准号】:ASTMF1904-1998(2008)
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:1998
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:F04.16
【标准类型】:(Practice)
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:biocompatibility;biologicalresponse;invivo;interleukins;particles;Biocompatibility;Degradation--surgicaldevices/applications;Growthfactors;Interleukins;Macrophages;Particleanalysis--medical/surgicalapplications
【摘要】:Thispracticeistobeusedtohelpassessthebiocompatibilityofmaterialsusedinmedicaldevices.Itisdesignedtotesttheeffectofparticlesfromthematerialsonthehosttissues.Theappropriatenessofthemethodsshouldbecarefullyconsideredbytheusersincenotallmaterialsorapplicationsneedbetestedbythispractice.Thevalidityofthesestudiesinpredictingthehumanresponseisnotknownatthistimeandstudiessuchasdescribedhereareneeded.AbbreviationUsed:LPS8212;Lipopolysaccharide(endotoxin).LAL8212;Limulusamebocytelysate.PCR8212;Polymerasechainreaction.CD8212;Clusterdifferentiation.HLA8212;Humanleukocyteantigens.1.1Thispracticecoverstheproductionofweardebrisanddegradationproductsfromimplantedmaterialsthatmayleadtoacascadeofbiologicalresponsesresultingindamagetoadjacentandremotetissues.Inordertoascertaintheroleofparticlesinstimulatingsuchresponses,thenatureoftheresponses,andtheconsequencesoftheresponses,establishedprotocolsareneeded.Thisisanemerging,rapidlydevelopingareaandtheinformationgainedfromstandardprotocolsisnecessarytointerpretresponses.Someoftheprocedureslistedheremay,onfurthertesting,notprovetobepredictiveofclinicalresponsestoparticulatedebris.However,onlytheuseofstandardprotocolswillestablishwhichareusefultechniques.Sincetherearemanypossibleandestablishedwaysofdeterminingresponses,asinglestandardprotocolisnotstated.However,thisrecommendedpracticeindicateswhichnecessaryinformationshouldbesuppliedwithtestresults.Forlaboratorieswithoutestablishedprotocols,recommendationsaregivenandindicatedwithan*.1.2Thisstandarddoesnotpurporttoaddressallofthesafetyconcerns,ifany,associatedwithitsuse.Itistheresponsibilityoftheuserofthisstandardtoestablishappropriatesafetyandhealthpracticesanddeterminetheapplicabilityofregulatorylimitationspriortouse.
【中国标准分类号】:C04
【国际标准分类号】:11_040_40
【页数】:3P.;A4
【正文语种】:英语